Die Akorn AG ist ein FDA/EU-GMP zertifizierter Hersteller im Pharmabereich (Ophthalmika) und Teil der US-amerikanischen Akorn-Gruppe mit Sitz in Lake Forest, Illinois. Am Standort Hettlingen werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Sterilprodukte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Mitarbeiter(in) In-Prozess-Kontrolle Bulk Production
Zur Verstärkung unseres motivierten Teams in der Abteilung Bulk Production im 2-Schichtbetrieb suchen wir eine zuverlässige und teamfähige Persönlichkeit mit gutem Organisationsgeschick:

Ihre Aufgaben 

• Durchführung von In-Prozess-Prüfungen (IPC) bei Produktions-, Versuchs- und Validierungsprozessen nach Vorgaben 
• Durchführung von Filterintegritätsprüfungen 
• Durchführung von Hand-Partikelmessungen zum Reinraum-Monitoring 
• Kontrolle von Unterlagen zur Sterilisationsdokumentation etc. 
• Bewirtschaftung/Logistik der in der Produktion benötigten Filter und Verbrauchsmaterialien 
• Sorgfältige Dokumentation der ausgeführten Arbeiten gemäss GMP- und internen Standards

Ihre Qualifikationen 

• Abgeschlossene Berufslehre vorzugsweise in der Lebensmittel-, chemischen- oder pharmazeutischen Industrie oder einige Jahren Erfahrung in einer ähnlichen Funktion 
• Pharma-Erfahrung oder Reinraum-Erfahrung von Vorteil 
• Selbständige und exakte Arbeitsweises sowie Fähigkeit, ihre Tätigkeiten umfassend zu dokumentieren 
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie PC-Kenntnisse

Wir bieten Ihnen eine interessante und anspruchsvolle Tätigkeit in einer dynamischen Umgebung mit angenehmem Arbeitsklima und attraktiven Anstellungsbedingungen.
Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
akorn.ch