Die Akorn AG ist ein FDA/EU-GMP zertifizierter Hersteller im Pharmabereich (Ophthalmika) und Teil der US-amerikanischen Akorn-Gruppe mit Sitz in Lake Forest, Illinois. Am Standort Hettlingen werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Sterilprodukte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Administrator/in Dokumentation (m/w) 100 %

Zur Verstärkung unseres Teams in Hettlingen suchen wir per sofort, eine initiative und engagierte Persönlichkeit.

In dieser abwechslungsreichen Drehscheibenfunktion sind Sie mit drei Teamkolleginnen zuständig für folgende Hauptaufgaben:

  • Review und Überprüfung von GMP relevanten Dokumenten
  • Aufsicht über den Prozess der kontrollierten Dokumentenausgabe; Ausgabe und Kontrolle von QA-relevanten Dokumenten
  • Administration und Aufrechterhaltung des Dokumenten Management Systems (Meridian)
  • Unterstützung bei laufenden Projekten
  • Unterstützung für das Dokumenten-Archiv
  • Unterstützung bei Trainingskontrollen und Training Records
  • Review und Überprüfung von GMP relevanten Dokumenten
  • Aufsicht über den Prozess der kontrollierten Dokumentenausgabe; Ausgabe und Kontrolle von QA-relevanten Dokumenten
Ihr Profil:
  • Abgeschlossene kaufmännische Grundausbildung und mind. 3 Jahre Berufserfahrung (alternativ chemische-technische Grundausbildung mit mehrjähriger Erfahrung im Office-Bereich)
  • Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
  • Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse
  • Fundierte MS-Office und IT-Kenntnisse (z.B. Auswertungen in Excel und Makro-Kenntnisse, sowie Bearbeitung von Word Templates)
  • Genaue und sorgfältige Arbeitsweise
  • Durchsetzungsvermögen und gute Kommunikationsfähigkeiten

Wir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einer dynamischen Umgebung mit angenehmem Arbeitsklima und attraktiven Anstellungsbedingungen.


Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
akorn.ch