Die Akorn AG ist ein FDA/EU-GMP zertifizierter Hersteller im Pharmabereich (Ophthalmika) und Teil der US-amerikanischen Akorn-Gruppe mit Sitz in Lake Forest, Illinois. Am Standort Hettlingen werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Sterilprodukte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Mitarbeiter/in In-Process-Control (IPC Bulk Production) im Zweischichtbetrieb
Für unseren Standort Hettlingen suchen wir eine/n zuverlässige/n

Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:

·      Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) bei Produktions-, Versuchs- und Validierungsprozessen nach Vorgaben (Zweischichtbetrieb)

·      Durchführung von Filterprüfungen gemäss Bedarf Produktionsplan

·      Durchführung von Hand-Partikelmessungen zum Reinraum-Monitoring

·      Kontrolle von Protokollen des Monitoringsystems, der Autoklaven etc.

·      Bewirtschaftung/Loistik der in der Produktion benötigten Filter und Verbrauchsmaterialien

·      GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten sowie Einhalten der der GMP-, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften.

Für die Ausübung dieser Funktion verfügen Sie über eine abgeschlossene Berufslehre vorzugsweise in der Lebensmittel-, chemischen- oder pharmazeutischen Industrie oder einigen Jahren Erfahrung in einer ähnlichen Funktion. Sie sind eine motivierte, zuverlässige und teamfähige Persönlichkeit mit gutem Organisationsgeschick. Sie zeichnen sich durch eine genaue, exakte und selbständige Arbeitsweise aus. Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus.

Wir bieten Ihnen eine interessante und anspruchsvolle Tätigkeit in einer dynamischen Umgebung mit angenehmem Arbeitsklima und attraktiven Anstellungsbedingungen. 

Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung!

Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
akorn.ch