Die Akorn AG ist ein FDA/EU-GMP zertifizierter Hersteller im Pharmabereich (Ophthalmika) und Teil der US-amerikanischen Akorn-Gruppe mit Sitz in Lake Forest, Illinois. Am Standort Hettlingen werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Sterilprodukte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
QC Specialist - Raw Material

Wir suchen zum Ausbau unseres Labor-Teams eine/n engagierte/n und motivierte/nQC Specialist in derQualitätskontrolle "QC Raw Material" für folgende Tätigkeiten:

Ihre Hauptaufgaben:

  • Fachliche Unterstützung bei Freigabe- und Stabilitätsuntersuchungen von Rohstoffen und Fertigprodukten.
  • Bearbeitung von Fragestellungen zu Prüfungen an pharmazeutischen Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigarzneimitteln mittels Methoden der instrumentellen Analytik, z.B. HPLC, GC, UV/VIS-Spektroskopie, IR, Titrationen (visuell / automatisiert) und nasschemischer Tests
  • Erstellung und Prüfung von SOPs, Testmethoden, Verifizierungsplänen und -berichten
  • Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten sowie Übernahme von Geräteverantwortung
  • Bearbeitung von CAPAs und Changes im QC-Bereich
  • Unterstützung bei OOX Untersuchungen
Ihr Profil:

  • M. Sc. Oder B.Sc. in Naturwissenschaften (oder vergleichbar)
  • mindestens 1-2-jährige Erfahrung im GMP Bereich, vorzugsweise im Bereich der Qualitätskontrolle
  • Erfahrung mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP)
  • Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Gute Deutsch (Wort/Schrift) - und Englisch (Schrift)-Kenntnisse
  • Erfahrungen im Umgang von MS Office-Programmen, besonders Word/Excel

Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einem international ausgerichteten und erfolgreichen Unternehmen.

Bewerbungen von Vermittlungsagenturen werden nicht berücksichtigt. 

Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
akorn.ch