Die Akorn AG ist ein FDA/EU-GMP zertifizierter Hersteller im Pharmabereich (Ophthalmika) und Teil der US-amerikanischen Akorn-Gruppe mit Sitz in Lake Forest, Illinois. Am Standort Hettlingen werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Sterilprodukte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Senior Administrator Qualification / Validation (m/w)
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort eine initiative und engagierte Persönlichkeit.
Ihre Aufgaben:

  • Selbständige Leitung und Koordination von Validerungs- / Qualifizierungsprojekten 
  • Projektierung und Durchführung vom Qualifizierungen, inkl. der notwendigen Dokumententerstellung 
  • Vertretung von Qualifizierung / Validierung in definierten Aufgabengebieten intern und extern 
  • Evaluierung von Ursachen bei Prozessproblemen, Erarbeiten von Problemlösungen
Wenn Sie bereits über einige Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung nach GMP sowie Kenntnisse der pharmazeutischen Produktionstechnik und -verfahren besitzen, dann sind Sie vielleicht schon bald unser/e neue/r MitarbeiterIn. Sie sind belastbar, an selbständiges, zeitlich flexibles, exaktes und zuverlässiges Arbeiten in einem kleinen Team gewohnt und haben Spass an detaillierter Dokumentation. Stilsicheres Deutsch und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sind für diese Tätigkeit unerlässlich. Gute PC-Kenntnisse runden Ihr Profil ab.
Wir bieten Ihnen eine vielseitige und interessante Tätigkeit in einer dynamischen Umgebung mit angenehmem Arbeitsklima und attraktiven Anstellungsbedingungen.
Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
akorn.ch