Die Akorn AG ist ein FDA/EU-GMP zertifizierter Hersteller im Pharmabereich (Ophthalmika) und Teil der US-amerikanischen Akorn-Gruppe mit Sitz in Lake Forest, Illinois. Am Standort Hettlingen werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Sterilprodukte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Stellvertreter/in Manager Qualification/Validation
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort eine initiative und engagierte Persönlichkeit.
Ihre Aufgaben:

  • Fachliche und Personelle Stellvertretung des Managers Qualifizierung/Validierung 
  • Vertretung des Manager Qualifizierung / Validierung in definierten Aufgabengebieten intern und extern 
  • Leitung und Koordination von Validerungs- / Qualifizierungsprojekten 
  • Evaluierung von Ursachen bei Prozessproblemen, Erarbeiten von Problemlösungen 
  • Erstellung und Schulung erforderlicher interner Richtlinien und SOPs
Wenn Sie bereits über einige Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung nach GMP sowie Kenntnisse der pharmazeutischen Produktionstechnik und -verfahren besitzen, dann sind Sie vielleicht schon bald unser/e neue/r MitarbeiterIn. Sie sind belastbar, an selbständiges, zeitlich flexibles, exaktes und zuverlässiges Arbeiten in einem kleinen Team gewohnt und haben Spass an detaillierter Dokumentation. Sie haben bereist erste Führungserfahrung. Stilsicheres Deutsch und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sind für diese Tätigkeit unerlässlich. Gute PC-Kenntnisse runden Ihr Profil ab.
Wir bieten Ihnen eine vielseitige und interessante Tätigkeit in einer dynamischen Umgebung mit angenehmem Arbeitsklima und attraktiven Anstellungsbedingungen.
Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
akorn.ch