Die Akorn AG ist ein FDA/EU-GMP zertifizierter Hersteller im Pharmabereich (Ophthalmika) und Teil der US-amerikanischen Akorn-Gruppe mit Sitz in Lake Forest, Illinois. Am Standort Hettlingen werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Sterilprodukte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Chemielaborant/in Qualitätskontrolle „QC Raw Materials“
Wir suchen zum Ausbau unseres Labor-Teams eine/n engagierte/n und motivierte/n Chemielaborant/in Qualitätskontrolle für folgende Tätigkeiten:
  • Termingerechte und GMP-gerechte Durchführung von Freigabe- und Stabilitäts-Prüfungen an pharmazeutischen Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigarzneimitteln mittels Methoden der instrumentellen Analytik, z.B. HPLC, GC, UV/VIS-Spektroskopie, IR, Titrationen (visuell / automatisiert) und nasschemischer Tests 
  • Teilnahme an Methodenvalidierungs-, -transfer- und –verifizierungsprojekten 
  • cGMP- Dokumentation der Analysenresultate unter Nutzung von Chromatographiedatensystemen und gerätespezisicher Software 
  • Pflege und Instandhaltung der Laborgeräte, Übernahme der Verantwortlichkeit für Analysengeräte 
  • Übernahme allgemeiner Laboraufgaben 
  • Erstellen, Review und Archivierung von qualitätsrelevanten Dokumenten
Ihr Profil: 

  • Abgeschlossene Berufsausbildung zum Laboranten EFZ Chemie (oder vergleichbar) 
  • Erfahrung im Bereich instrumenteller Analytik, speziell HPLC, wünschenswert 
  • Gute Deutsch (Wort/Schrift)- und Englisch (Schrift)-Kenntnisse 
  • Erfahrung im cGMP Umfeld (EU-GMP / FDA) erwünscht 
  • Erfahrung mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP) erwünscht 
  • Präzise und gewissenhafte Arbeitsweise 
  • Erfahrungen im Umgang von MS Office-Programmen, besonders Word/Excel
Wir bieten Ihnen eine interessante Tätigkeit in einem international ausgerichteten und erfolgreichen Unternehmen.
Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
akorn.ch